Diagnosi

Analisi del sangue

Il medico/la medica potrebbe rilevare i seguenti indizi di una malattia glomerulare nel vostro sangue o nelle urine:¹

Elevata presenza di proteine (proteinuria) o tracce di sangue (ematuria) nelle urine.¹

Quando il livello di proteine nelle urine è estremamente alto, in medicina talvolta si parla di “proteinuria nefrosica”.¹

Aumento della creatinina o dell’azoto ureico nel sangue¹

La creatinina è un prodotto di scarto del metabolismo muscolare, generata naturalmente dai nostri muscoli;² l’azoto ureico è un prodotto di scarto ottenuto in maniera naturale dalla degradazione delle proteine nel fegato.² Quando i reni non funzionano correttamente, aumentano i livelli di creatinina e azoto ureico nel sangue. Questo è un segnale che i reni non stanno funzionando come dovrebbero e non riescono a eliminare queste sostanze in modo efficace.² Analizzando questi valori il personale medico è in grado di valutare il funzionamento dei reni.²

Diagnostica per immagini e biopsia renale

Come passo successivo il medico/la medica potrebbe consigliare un esame di imaging renale¹: si tratta di una procedura non invasiva che permette di osservare i reni mediante ecografia o radiografia per verificare che la forma e le dimensioni siano nella norma.¹

Se si riscontrano anomalie, spesso l’ultimo passo per arrivare a una diagnosi definitiva è la biopsia renale.¹ Questa procedura consiste nel prelievo, con l’aiuto di un ago, di piccoli campioni di tessuto renale che verranno poi esaminati al microscopio.¹ La biopsia può aiutare a determinare il tipo di malattia glomerulare, ad esempio una nefropatia da IgA (IgAN) o una glomerulosclerosi focale segmentaria (FSGS).¹ Nella maggior parte dei casi di malattia glomerulare, la biopsia è necessaria per confermare la diagnosi.¹

Dopo la diagnosi, è inoltre possibile stabilire con maggiore precisione il tipo di malattia glomerulare mediante test genetici.^3,4 Questo può essere particolarmente utile in presenza di una componente ereditaria.^3,4 Tuttavia, se la biopsia ha già fornito una diagnosi chiara, il test genetico di solito non è necessario.¹